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宁波戴维医疗器械股份有限公司于近日取得浙江省药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册（备案）文件》，其产品医用空气压缩机完成注册变更。变更内容包括：型号规格由“AC-200A、AC-200B”变更为“AC-100A、AC-100B、AC-180A、AC-180B、AC-200A、AC-200B”；结构及组成根据系列不同进行了相应调整；注册证产品技术要求亦发生变更。本次变更有助于提升公司在儿产科保育设备领域的核心竞争力，对公司未来经营将产生积极影响。
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